概述了限制性内切酶克隆背后的科学，以及如何在衍因智研云中模拟限制性内切克隆。

掌握聚合酶链式反应（PCR）的基本原理。

概述PCR克隆，即将PCR产物捕获到目标载体中的过程，以及如何在衍因智研云软件中执行这项技术。

CAR-T 细胞疗法是一种针对血液恶性肿瘤（如急性B细胞白血病和淋巴瘤）的有前景的治疗方法。

结直肠癌（CRC）是全球第三大常见癌症，尽管局部性 CRC 生存率高，但转移性CRC的5年生存率仅约为11%。

RNA 干扰 (RNAi) 通过以序列特异性方式改变细胞 RNA 的命运，实现蛋白质表达的转录后调节。

国家药品监督管理局疫苗及生物制品质量监测与评价重点实验室、湖南远泰生物技术有限公司提出的《基于mRNA-LNP技术的(细胞)免疫治疗产品开发指南》团体标准

基因编辑技术被认为是医学领域的一项革命性进展，能够为多种疾病提供持久的治疗方法。

mRNA治疗技术在治疗与蛋白质相关的广泛疾病方面展现出巨大潜力。然而，现有的mRNA载体在实现特定器官的mRNA积累和翻译方面存在挑战，尤其是在减少非目标器官（如肝脏）的积累方面。

无细胞蛋白质表达（CFE）系统已成为体外工程和设计生物系统的一种替代平台，可高通量药物筛选、即时诊断和生物制造。

PCR 引物设计是分子生物学中常用的一项实验技术，对于分子克隆实验至关重要。

人类基因组超过一半由重复序列组成，一些重复序列在疾病发展中起着有害作用。