行业观点

摘要 在2025年全球生物医药研发合规与效率双重压力下，电子实验记录本（URS）已从数据存储工具升级为智能化合规中枢。衍因科技推出的智研云URS系统，作为国内首个通过FDA 21 CFR Part 11与欧盟GDPR双认证的平台，实现了从实验设计→数据采集→跨境合规的全链路闭环管理。本文通过真实产业数据+技术深度拆解，揭示AI如何将实验记录审计耗时压缩80%，跨国协作效率提升250%🚀。   核