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生信分析网站如何用AI大模型让科研效率飙升300%？破解三大痛点实录
摘要🔥面对生信分析网站的数据洪流，85%科研团队陷入重复性工作泥潭！本文基于2023年《基因组学工具调研白皮书》，揭露样本标注耗时占研究周期62%、多组学数据整合误差率35%、结果可视化耗时1.8人/
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FinnGen数据库：解码50万基因密码，医疗科研新基建
🔍 摘要作为全球规模最大的国家级生物库之一，FinnGen数据库整合超过50万芬兰人基因组数据与电子健康档案，为精准医学研究提供底层新基建。通过FinnGen数据库，研究人员可解锁遗传变异与疾病关联的
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一个用于药物反应预测的R包
小伙伴们大家好，今天跟大家分享一个不错的R包，于2021年发表在Briefings in Bioinformatics（IF：11.622）。这是一个全面分析药物反应以及药物反应标志物的R包，包括了三
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关于单细胞，不能不读的一篇Nature好文
关于单细胞，不能不读的一篇Nature好文哈喽各位小伙伴好呀，小编今天给大家带来2022年10月发表在Nature Medicine上（IF/JCR: 87.241/Q1）的一篇前瞻性综述，该文章系统
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孟德尔随机化+遗传共定位分析的简介
孟德尔随机化+遗传共定位分析的简介 在前期的孟德尔随机化（MR）分析简介中，我们讲述了如何利用公共数据库，探讨恶性肿瘤病因和预后相关的问题！今天给大家介绍孟德尔随机化分析中的针对高端线！随机对照临床试
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SXR202401040C_jing_掌握孟德尔随机化发20分不是梦
据统计大约15%的人都患有慢性肾脏疾病(CKD)，CDK也具有很高的发病率和死亡率。因此目前迫切需要识别对肾细胞有益或有害的生物标志物。小编今天就和大家分享一篇23年12月发表在Kidney In
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利用RNA数据识别SNP
今天跟大家分享一篇16年发在核酸研究上的在不借助参考基因组的情况下，利用转录组数据进行SNP分析的文章。一、摘要SNP是遗传标记，其识别对于关联分析至关重要。但是目前的分析更多的依赖于参考基因组，这