DNA

转录组作为连接基因遗传信息与蛋白功能执行的核心枢纽,一直是科学家们关注的焦点,随着科学探索的不断深入,研究人员发现癌症等复杂疾病往往伴随着大量可变剪接 (AS) 事件的发生,准确表征AS产生的全长转录异构体对于生物学和疾病研究至关重要。传统基于二代短片段测序的bulk RNA-seq必须通过算法来推断原始转录本异构体,但由于可变剪接的复杂性,许多异构体具有高度相似的结构,推断的转录本往往不准确。而