行业观点

众所周知,肿瘤突变负荷(TMB)是继MSI/dMMR之后第二个不需要考虑肿瘤组织的泛癌种免疫治疗(ICI)反应标志物((2020年6月,美国FDA批准了帕博利珠单抗(Pembrolizumab;可瑞达)单药用于治疗不可切除或转移性的肿瘤组织样本突变负荷高的患者,是TMB在获得FDA的IVD标志物批准之后,首次获得FDA伴随诊断获批)。TMB作为标志物的准确性和预测效能都是有目共睹的。那么,是否能找