在细胞死亡领域，各种细胞死亡方式的研究在近两年的火热程度可谓有目共睹，尤其是最新出现的铜死亡，出现之初几乎是蜂拥而上，各种文章层出不穷。但是当最开始那个兴奋劲儿过去，大家是不是感觉没啥可玩儿的了，“不就还那样吗？”“不就还是那几个吗？说来说去也说不出个花来呀”……..小编跟您说，那么想就错了。要说咱有什么理由，先举个例子。

华妃怎么死的？在柱子上撞死的？那是身死；被甄嬛气死的？那是诱因；为四大爷的真相“哀莫大于心死”？那比死了还难受；为什么华妃一定得死……连这都可以有很多种的解读方式（某浪一大群博主靠解读甄嬛传吃饭呐，小声bb），科学问题的解答亦是如此。死亡几乎是一瞬间的事情，可能你养了很久的细胞，吐口唾沫就死了，哈哈呕（这有些inelegant）但其实往细了看，细胞死亡方式之间的爱恨纠葛，可是比宫斗剧更复杂。

科研不是简单的一问一答，针对同一个问题可以出现不同的声音和不同的解决方式，理解问题的角度不一样，答案也会不一样。所以这还是一个简单的细胞死亡问题吗？小编自知无法一次性解决所有细胞死亡方式的问题，但是小编相信由点到面再回到点是一个具有可行性的角度。

再举个例子，

A说，我这是一缸米，但我不知道我这缸里都是什么米，我知道米分为糯米、粳米、籼米，有长粒米还有珍珠米，但我对不上号区分不了，可我就是有一缸米。（lll￢ω￢）都说难得糊涂，总这么稀里糊涂那不完了吗？长粒米和珍珠米不一样对吧，那细胞死亡的内源性凋亡、外源性凋亡和失巢凋亡能一样吗？

失巢凋亡？是什么东西？你看看，问题这就来了

细胞与细胞外基质（ECM）粘附丧失或粘附不当定义为“失巢”，正常上皮细胞一旦失去与ECM的接触就会迅速发生凋亡，这就是失巢凋亡。

失巢凋亡是由于细胞脱离细胞外基质而启动的特殊的程序性细胞凋亡，在机体发育、组织自身平衡、疾病发生和肿瘤转移等方面起重要作用。当细胞失去与ECM的附着时，系留在细胞骨架上的促凋亡蛋白Bmf与动力蛋白轻链2发生解离，易位到线粒体，从而促进失巢凋亡的发生。

然而，肿瘤发展和生长的一个共同特征是在“独立”的生长条件下转化细胞的生存能力。这种对失巢凋亡的抵抗已经被证实与细胞内环境稳定丧失、癌症生长和转移有关，这种获得的能力被称为失巢凋亡抗性。具有抗失巢凋亡的癌细胞可以通过外周循环系统扩散到远处的组织或器官并导致癌症转移。研究控制抗失巢凋亡的分子机制将有助于探寻人类恶性肿瘤的有效疗法。

（到底是怎么一回事？啥也没说明白就堆在这了？ps：小编有点神经质，见谅哈，细致的来了）

失巢凋亡激活机制

正常情况下，缺乏ECM接触或与不适当的ECM接触不能激活促生存信号，导致抗凋亡通路的减少，从而通过死亡受体和线粒体激活失巢凋亡。外部途径通过增加Fas死亡因子受体的表达而被激活，Fas受体的激活触发两种不同的外部途径：1型，导致依赖于caspase 7激活的靶点的直接蛋白水解；2型，通过t-Bid（Bid的截断形式）在内在途径上汇聚，促进线粒体细胞色素c的释放和凋亡小体的组装。内在途径是通过上调促凋亡分子（如Bad、Bik、Puma、Hrk、Bmf和Noxa）来诱导的，这些分子可以抑制Bcl-2家族的抗凋亡蛋白。这些过程诱导半胱天冬酶特异性靶蛋白，从而促进蛋白水解，从而促进失巢凋亡（）。

癌症中的抗失巢凋亡

与正常上皮细胞形成鲜明对比的是，癌细胞对细胞不敏感，不需要粘附ECM就能存活和增殖。这种能力在转移过程中有重要的意义，癌细胞必须在没有适当ECM接触的情况下存活和迁移。在这种情况下，失巢凋亡抗性是癌症侵袭性转移扩散的自然分子先决条件（）。

ECM的整合素参与通过激活关键参与者触发了多个促生存途径，最终导致Jun、Fos和NF-κB的转录；促凋亡蛋白被抑制，阻止细胞死亡的外在途径和内在途径；生长因子受体与整合素协同促进细胞存活，大部分集中在相同的途径（）。

获得失巢凋亡抗性的途径

在病理情况下（如癌症），细胞可以避免失巢凋亡。由于有几种策略，癌细胞获得了失巢凋亡抗性，允许它们存活，并在远处的组织中定植。细胞防止失巢凋亡的几种策略，集中在生存信号的激活和抑制死亡途径上：

（1）由于自分泌生长因子环或邻近细胞的旁分泌刺激，细胞可以通过激活促生存途径来避免失巢凋亡；

（2）细胞会改变整合素的表达模式，以便它们能够接收到正确的环境生存信号；

（3）在高水平的ROS下生长因子受体的非配体激活，缺氧通过氧化还原介导的促凋亡因子的下调，进一步增加了ROS的产生和对失巢凋亡的保护；

（4）EMT的激活，导致生存级联激活的几种转录因子（Snail，Twist，NF-κB）的上调对于EMT的成功和抗失巢凋亡至关重要；

（5）缺氧也可以通过激活Twist转录因子来发挥作用，进而激活EMT程序。

至此，癌细胞无视失巢凋亡脱离ECM“远走高飞”（）。

近十年有关于失巢凋亡的文章稳定在每年150篇左右，一直被默默地持续关注着，就像金子一直在某一处发着光直到有一天被挖掘被知晓，但是这不妨碍它是块“金子”。按照惯例，一个被关注新的热点出现的时候（比如铜死亡），发文量最先被生信文章占领，因为它快，而后才是实验为主的文章，然后可能就是综述类；而当一些一直未被众人知晓的点被实验性文章所囊括，这就说明它真的是值得深究的问题，而在达到一定程度之后生信文章也会慢慢出来，然后层出不穷。失巢凋亡恰恰是后者。

[CHART]

（别整这些虚的，有文章实例吗？没有实例我们不看）

那必须有！！！小编再云山雾绕也不会空口无凭，爬了N多文献，下载了十篇2018-2022年肿瘤领域失巢凋亡相关研究的文章：

实验类文章

案例一：IF:19.328

PLAG1-GDH1轴通过CamKK2-AMPK信号通路促进LKB1缺陷肺癌的抗失巢凋亡和肿瘤转移

案例二：IF:6.524

CBX2被确定为高级别浆液性卵巢癌中失巢凋亡逃逸和扩散的驱动因素

案例三：IF:6.524

BRN2的表达增加黑色素瘤中的抗失巢凋亡

案例四：IF:4.478

MiR-137通过调节胰腺癌中的AKT信号通路来促进失巢凋亡

案例五：IF:12.658

TMPRSS4通过SLUG和TWIST1上调SOX2来促进前列腺癌细胞的癌干细胞样特性。TMPRSS4促进了抗失巢凋亡，从而提高了循环肿瘤细胞的存活率，促进了早期转移

案例六：IF:4.803

肺腺癌CEACAM6的过表达激活Src-FAK信号通路并抑制失巢凋亡

案例七：IF:7.519

HBXIP/Nrf2反馈回路通过维持氧化还原稳态和抑制JNK1激活促进乳腺癌失巢凋亡抗性

生信+实验干湿结合类文章

案例八：IF:11.6

核MYH9诱导的CTNNB1转录，被星形孢菌素靶向，促进胃癌细胞的失巢凋亡抗性和转移

案例九：IF:4.638

TDO2的过表达与失巢凋亡抗性有关，这篇文章围绕临床病理特征刻画TDO2过表达对肾细胞癌的影响

纯生信类文章：

案例十：IF:4.501

失巢凋亡相关生物标志物预测子宫内膜癌患者预后

想必大家也都发现，失巢凋亡的实验文章占据主要阵地，生信文章很少，说明接受和认可度是毋庸置疑的。这就散发出一个明显的信号，失巢凋亡被关注，发文方面生信文章有很大的空间，并且很可能会有越来越多的生信文章出现。