分子克隆

摘要在CRISPR基因编辑技术爆火的当下,双酶精准切割系统成为提高同源重组效率的关键突破点。实验室数据显示,通过双限制酶定向处理可将载体构建成功率提升2.8倍,编辑错误率降低至0.3%以下。本文将通过三大产业级案例,解密如何通过酶切体系优化实现基因编辑效率的指数级跃迁。痛点凌晨三点的生物实验室,研究员小王第17次重复着质粒构建实验。单酶切导致的载体自连、非特异性切割等问题,让整个项目进度停滞2个月