电子实验记录本专题文章第9页-衍因科技

药物研发 • 2026-05-28 10:59:39

引言：为什么溶瘤病毒研发的实验记录值得认真对待溶瘤病毒（Oncolytic Virus, OV）是一类经过天然筛选或基因工程改造、能够选择性感染并裂解肿瘤细胞的病毒。2015年FDA批准T-VEC用

分子生物学知识 • 2026-05-27 14:52:17

LNP递送系统配方管理：为什么它决定了核酸药物的成败脂质纳米粒（LNP）作为mRNA疫苗和基因疗法的核心递送载体，其配方管理直接关系到药物的安全性、有效性和可生产性。从COVID-19疫苗的大规模成

电子实验室 • 2026-05-27 14:51:41

纸质实验记录的困境，比你想象的更严重走进大多数生物医药实验室，你会看到相似的场景：成排的纸质实验记录本堆在柜子里，有的封面已经泛黄，有的夹着松散的便签，有的甚至找不到半年前的某一页数据。研究人员需要

药物研发 • 2026-05-27 14:45:46

引言：CAR-T 研发为什么离不开数据追踪 CAR-T 细胞疗法从实验室走向临床的每一步，都在产生海量数据——靶点筛选、载体构建、工艺放大、患者入组、疗效评估、长期随访，这些环节环环相扣。如果数据追踪

药物研发 • 2026-05-26 14:48:11

为什么重组蛋白表达纯化需要规范记录重组蛋白是生物医学研究的基础工具——无论是抗体开发、结构生物学还是药物筛选，都离不开高质量的纯化蛋白。但很多实验室在表达纯化过程中，只关注最终产物的浓度和纯度，忽略

电子实验室 • 2026-05-26 14:44:07

新材料研发的数据困境：为什么实验数据管理平台成为刚需新材料研发是一个典型的高试错、长周期过程。一个新材料从实验室走向量产，往往需要数年时间和数以千计的实验迭代。在这个过程中，实验数据以多种格式、多种

药物研发 • 2026-05-26 14:42:12

细胞治疗为什么需要专用的实验记录系统细胞治疗产品的研发流程和传统小分子药完全不同。以CAR-T为例，从患者白细胞采集、T细胞分离激活、基因转导修饰到体外扩增、质检放行，每一步都涉及大量异构数据——细

药物研发 • 2026-05-25 10:03:23

ADC偶联实验为何对数据管理提出更高要求抗体偶联药物（ADC）将单克隆抗体的靶向性与小分子毒素的杀伤力结合，已成为肿瘤治疗领域增长最快的药物类别之一。但ADC的分子结构决定了它的开发过程极为复杂——

电子实验室 • 2026-05-25 09:54:42

化工实验记录的困境：为什么 Excel 越来越不够用在化工企业的日常研发和质检中，Excel 长期扮演着实验数据记录工具的角色。它上手简单、表格灵活，几乎每个实验室都有几台电脑上存着密密麻麻的实验数

药物研发 • 2026-05-22 12:52:53

单抗研发数据追踪平台：为什么它正在重塑生物制药行业单克隆抗体（mAb）已经成为全球生物制药领域最重要的药物类别之一。据The Antibody Society统计，目前全球已有近200种抗体治疗药物

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