基因

摘要 在生物医药研发领域，实验室样品管理长期面临数据碎片化、流程低效、信息追溯难三大痛点。据统计，传统管理模式下，科研人员平均每周浪费3.7小时用于样品查找，而因标签错误导致的实验重复率高达12%。随着合成生物学、基因治疗等前沿技术加速发展，样品管理复杂度呈指数级增长——单次实验可能涉及数千份基因编辑样本，且需满足FDA 21 CFR Part 11等法规的合规性要求。 衍因科技基于衍因智研云