基因
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过表达质粒构建新突破:基因编辑效率提升300%的3大方案
🔥摘要 | 基因编辑革命的底层密码在CRISPR-Cas9技术全球应用突破200万次的今天,过表达质粒构建作为基因功能研究的核心环节,仍面临重组效率低(<30%)、载体兼容性差等痛点。本文通过解析AA
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