PCR 引物设计是分子生物学中常用的一项实验技术，对于分子克隆实验至关重要。而 PCR 引物的设计不仅涉及到引物的长度、序列和浓度等方面，还需要考虑引物的特异性和引物之间的互补性等因素。在 PCR 引
人类基因组超过一半由重复序列组成，一些重复序列在疾病发展中起着有害作用。研发一个能够在各个尺度上模拟扩增并生成重复序列的高效可编程系统，有助于促进对重复序列功能和潜在机制的研究。
2024 年 6 月
基因编辑技术被认为是医学领域的一项革命性进展，能够为多种疾病提供持久的治疗方法。
尽管靶向递送至分化细胞，如肝细胞和T细胞取得了进展，但基因编辑在体内递送到干细胞仍具有挑战。
要实现持久的治疗反应，可
近日，由中国食品药品企业质量安全促进会立项，国家药品监督管理局疫苗及生物制品质量监测与评价重点实验室、湖南远泰生物技术有限公司提出的《基于mRNA-LNP技术的(细胞)免疫治疗产品开发指南》团体标准，
RNA 干扰 (RNAi) 通过以序列特异性方式改变细胞 RNA 的命运，实现蛋白质表达的转录后调节。
截至目前，全球共有六款siRNA疗法上市，其具有针对几乎任何 mRNA 的能力，以及经过验证的临
结直肠癌（CRC）是全球第三大常见癌症，尽管局部性 CRC 生存率高，但转移性CRC的5年生存率仅约为11%。
错配修复基因突变导致微卫星不稳定性（MSI）和体细胞突变，形成新抗原，新抗原被认为使具有
CAR-T 细胞疗法是一种针对血液恶性肿瘤（如急性B细胞白血病和淋巴瘤）的有前景的治疗方法。然而，CAR-T 细胞治疗的长期缓解率并不理想，主要受限于 CAR-T 细胞在体内的扩展能力和记忆分化能力。
什么是PCR克隆？
PCR克隆是指将PCR产物插入到一个目标载体中。插入PCR产物主要有两种基本方法：
1.利用PCR产物内部已有的，或是在引物中引入限制性内切酶位点，通过特异性酶切连接，插入到目标
什么是PCR?
聚合酶链式反应（PCR）是全球实验室中应用最广泛的分子生物学方法之一。通过热循环和耐高温DNA聚合酶的应用，PCR能够对特定的DNA序列进行指数级扩增。
这一反应是由凯利·穆利斯（Ka
什么是限制内切酶克隆?
分子克隆包括复制DNA片段的多个拷贝，以便于后续的研究和操作。实现克隆通常需要将感兴趣的DNA片段（也称为“插入片段”）插入到一个环状自我复制的DNA分子中，该分子被称为质粒载