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无细胞蛋白质表达系统中，环状单链 DNA 载体的应用！
无细胞蛋白质表达（CFE）系统已成为体外工程和设计生物系统的一种替代平台，可高通量药物筛选、即时诊断和生物制造。在 CFE 系统中，蛋白质表达的载体通常是环状双链 DNA 分子（如质粒）或线性双链 D
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浙大团队开发出「三组分LNP」，可实现真正意义上的mRNA靶向递送，无外溢风险！
mRNA治疗技术在治疗与蛋白质相关的广泛疾病方面展现出巨大潜力。然而，现有的mRNA载体在实现特定器官的mRNA积累和翻译方面存在挑战，尤其是在减少非目标器官（如肝脏）的积累方面。 已经尝试了不同的方
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提高酶切反应特异性和效率的关键策略：加入酶切位点保护碱基
PCR 引物设计是分子生物学中常用的一项实验技术，对于分子克隆实验至关重要。而 PCR 引物的设计不仅涉及到引物的长度、序列和浓度等方面，还需要考虑引物的特异性和引物之间的互补性等因素。在 PCR 引
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Nature、Cell连发的多个基因编辑新工具/技术，有何厉害之处？
人类基因组超过一半由重复序列组成，一些重复序列在疾病发展中起着有害作用。研发一个能够在各个尺度上模拟扩增并生成重复序列的高效可编程系统，有助于促进对重复序列功能和潜在机制的研究。 2024 年 6 月
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Science重磅 | Recode开发肺部干细胞SORT-LNP，介导长达1.8年的基因编辑效果！
基因编辑技术被认为是医学领域的一项革命性进展，能够为多种疾病提供持久的治疗方法。 尽管靶向递送至分化细胞，如肝细胞和T细胞取得了进展，但基因编辑在体内递送到干细胞仍具有挑战。 要实现持久的治疗反应，可
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国内首个mRNA-LNP团体标准征求意见稿！涉及细胞治疗～
近日，由中国食品药品企业质量安全促进会立项，国家药品监督管理局疫苗及生物制品质量监测与评价重点实验室、湖南远泰生物技术有限公司提出的《基于mRNA-LNP技术的(细胞)免疫治疗产品开发指南》团体标准，
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Science重磅团队再次发文～SORT LNP递送siRNA，靶向肝外器官沉默基因！
RNA 干扰 (RNAi) 通过以序列特异性方式改变细胞 RNA 的命运，实现蛋白质表达的转录后调节。 截至目前，全球共有六款siRNA疗法上市，其具有针对几乎任何 mRNA 的能力，以及经过验证的临
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利用mRNA 瞬时构建 TCR-T 细胞，治疗晚期难治性高 MSI 结直肠癌患者！
结直肠癌（CRC）是全球第三大常见癌症，尽管局部性 CRC 生存率高，但转移性CRC的5年生存率仅约为11%。 错配修复基因突变导致微卫星不稳定性（MSI）和体细胞突变，形成新抗原，新抗原被认为使具有
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过表达GSNOR增强线粒体活性，从而增强 CAR-T 细胞干性和抗肿瘤功能！
CAR-T 细胞疗法是一种针对血液恶性肿瘤（如急性B细胞白血病和淋巴瘤）的有前景的治疗方法。然而，CAR-T 细胞治疗的长期缓解率并不理想，主要受限于 CAR-T 细胞在体内的扩展能力和记忆分化能力。
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克隆 PCR 产物
什么是PCR克隆？ PCR克隆是指将PCR产物插入到一个目标载体中。插入PCR产物主要有两种基本方法： 1.利用PCR产物内部已有的，或是在引物中引入限制性内切酶位点，通过特异性酶切连接，插入到目标